MBS Zylar631 摩擦系数小、PPO HAP8940、PA66 RA116、TPV 5030BS、PP 245STW-RH、COC D4540、PA6 F136-E2、PA46 TW371、P 420SEO、PC SC-1004ML、PA612 CF-6S、PA6 1024FD-1、PMMA CMG334V、PP 1606U 、EVA HN70


MBS Zylar631 摩擦系数小、TPU TI70AA、PPO PFN300、PPS 4665A6-SD3002、EVA V5110J、ABS 750SW、PP RP325M 、PC/ABS HI-1001BN、POM EF10、PC 6255、TPE E1080A 、PA46 TS271F6、TPE 1075B/N、PC ML1848、TPEE 5359GP


MBS Zylar631 摩擦系数小、TPE S-70AFR 、PPS Films、PP K1823、TPE S9002 、PC DL-4020、PP BI616、PC EXL1162T、TPE TC6MLZ、PA66 GP2330BL、PA66 DP2-2240/15H2.0、PC SC-1004ML NP、TPU PS440-200、PP HP548R 、PP HP500


PP 1954年G•纳塔首先将聚合成聚（采用铝钛的物做催化剂），并创立了定向聚合理论，引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国斯（Hecules）公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚进入了大发展时期。[4]80年代至今，聚产量在合成树脂中居于前列，现在仅聚，居2位。[4]于1962年开始研究聚生产工艺。[4]从20世纪80年代开始，聚在发展迅速。我国引进了一些的关于聚生产技术和生产设备，先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚生产设施，各地也兴建了大量小型散装聚生产设施，并对缓解供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度增加，促使我国聚树脂生产进入了发展阶段[7]。2012年，我国PP生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年，我国PP产能为2013万吨/年。[9]


PVC聚氯（Polyvinylchloride)，英文简称PVC，是氯单体（VCM）在化物、化合物等引发剂或在光、热作用下按基聚合应机理聚合而成的聚合物。氯均聚物和氯共聚物统称之为氯树脂。PVC为无定形结构的白色粉末，支化度较小，玻璃化温度77~90℃，170℃左右开始分解[1]，对光和热的稳定性差，在100℃以上或经长时间阳光曝晒，就会分解而产生氢，并进一步自动催化分解，引起变色，物理机械性能也迅速下降，在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。工业生产的PVC分子量一般在5万～11万范围内，具有较大的多分散性，分子量随聚合温度的降低而增加，无固定熔点，80～85℃开始软化，130℃变为粘弹态，160～180℃开始转变为粘流态；有较的机械性能，抗张强度60MPa左右，冲击强度5～10kJ/m2；有优异的介电性能。PVC曾是世界上产量的通用塑料，应用非常广泛。在建筑材料、工业制品、日用品、地板革、地板砖、人造革、管材、电线电缆、包装膜、瓶、发泡材料、密封材料、纤维等方面均有广泛应用。


LCP成型周期成型周期取决于成型品的大小、形状、厚薄、模具结构及成型条件。正如上面所说的那样LCP具有良的流动性，所以它的填充时间比较短，且固化速度也比较快，所以我们可以得到较短的成型周期。代表性的成型周期为10秒-30秒。LCP LX70G50C、LCP LX70M30H、LCP LX70M35H、LCP LX70M50、LCP LX70T35H







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