PC/ABS X3298 玻矿混合、PEI 2110-7301、PC G6F23UR、TPV 24951、PP P2213GN、PA66 AS-V0、EPDM 3666、PA66 NY6614GT、POE 8137、PP RD738CF、PEI 4001-1100、PA66 A216TV33、PC/ABS GY6012 、PC/ABS CV200、PA6 K125


PC/ABS X3298 玻矿混合、PC DD000P、PA6 GP2130AE、TPV UN0-55NT、PC 3027PJ、PP J6030、PP 3117ENC1、P 462、TPU DP9392A、PMMA PD11SG、PC G-3440LI、PPE 540V、TPEE G355D 、TPU 70ABX、PP HJ325MO


PC/ABS X3298 玻矿混合、TPU 110-80、PC/ABS CE3210、PPS F 、PMMA 8967、TPE 1008-313、PP J460F、PP 2540S、PA12 L2101F、TPV UN-2012-L3、PP EKC265NG51359、EVA CA-1422A、PP 8069、TPEE 1163ML、EVA VS430


LCP中耐热177～243Ⅱ型Zenite®6330、Vetra®A130、Novaccurate®E335G30。Sumikasuper®E7000、Rodrun®LC5000、UenoLCP®1000高耐热>243Ⅲ型Ⅰ型Xydar®-930、Zenite®6130Vectra®C130、UenoLCP®2000TitanLCP®LG431、Novaccurate®E345G30高耐热液晶聚合物的代表性质牌号Xydar®G-930Titan®LG431Zenite®7130Zenite®6130Vectra®E130iVectra®c130相对密度1.601.631.661.671.611.62拉伸强度/MPa135139145150165159弯曲度/MPa172170174170221214Izod缺口冲击强度/（J/m）96299160123208176热变形温（1.82MPa/℃271275289263276255


PP溶液聚合法工艺特点：（1）使用高沸点直链烃作溶剂，在高于聚熔点的温度下操作，所得聚合物全部溶解在溶剂中呈均相分布；（2）高温气提方法蒸发脱除溶剂得熔融聚，再挤出造粒得粒料产品；（3）生产厂家只有美国柯达公司一家。液相本体法含液相气相组合式，液相本体法聚生产工艺是聚生产中后期发展起来的新工艺。该生产工艺是聚1957年开始工业化生产七年之后问世的。采用液相本体法生产聚，是在应体系中不加任何其他溶剂，将催化剂直接分散在液相中进行液相本体聚合应。聚合物从液相中不断析出，以细颗粒状悬浮在液相中。随着应时间的增长，聚合物颗粒在液相中的浓度。当转化率达到一定程度时，经闪蒸回收未聚合的单体，即得到粉料聚产品。这是一种比较简单和的聚工业生产方法。液相本体法工艺代表着八十年代上聚生产的新技术、新水平。Makrolon2405PCBayerMaterialScienceAG


PP常见的接枝改性方法有：熔融法、溶液法、固相法、悬浮法等。接枝改性后的PP分子链中氢原子被取代而呈现较强性，这些性基团使得PP相容性增强，耐热性、机械性能大幅提升。交联改xingjiao联改性主要是把线型或者是枝状的聚合物通过交联的方法改性成为网状结构的聚合物。PP（聚）交联改性可以使其力学性能、耐热性以及形态稳定性得到改善，成型周期缩短。聚交联改性主要方法有化学交联改性、辐射交联改性，它们主要区别在于交联机理不同、活性源不同；化学交联改性是通过添加交联助剂来实现聚改性，辐射交联改性主要是通过强辐射或强光来实现，由于辐射交联改性对PP厚度要求使得该法普及困难。目前接枝交联法由于其能够制备出性能优良的材料而发展迅速，接枝交联法生产的PP强度高、耐热性、熔体强度高、化学稳定性强、耐腐蚀性能。[12]







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