TPU 58271 电器产品、TPE TC5TPZ、POM HI-510、POM KFL-4416、TPV 4165、PA66 S223-EH、TPU PS456-202、EVA 670、PA66 AKV50H3.0、PC ML3729、PP QF500A 、TPU 92AE、PC RX2121、P 6129、LCP E471i


TPU 58271 电器产品、PP W531 、PA66 AN2720SB、P 70G15、PA66 MT409、TPV 201-73、PMMA VML 、PP 7089、POM FU2020R、PMMA IH830H 、POM K700、PA6 KN173HI4HSBL、PMMA IRS-80、PP LNV010、PA12 LBV-30HFWA


TPU 58271 电器产品、TPE TP7CCZ、PA66 KDG1033RD、TPV X4750B42、PP B4002、PC 9010-1573、PA66 H2G/35-V0KB、PMMA BM-174、TPE G7680-9、PP 9574E6、PP 1697HU 、PC/ABS S1230、PA66 D.AKV30H1.0、PC LSH2020、TPE G7705


PVC聚氯熔体属非牛顿型的假性流体，剪切速度越大，表观粘度越小，且变化相当灵敏。升高温度，粘度降低不多，即使塑料在分解温度以下，但因长时间处于较高温度，也会起热及氧化降解现象，而影响其性能。所以改善聚氯熔体的流动性应主要考虑增大剪切速率（增大压力）。实际上，加大外作用力有助于大分子的运动，使Tf有所降低，大分子能在较低的温度下流动。


PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起，在很长的时间里，聚氯产量一直在世界塑料用量中占居位。六十年代后期，聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。六十年代以前，单体氯的生产基本是以为主，由于生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧法生产氯工业化后，各国转向了以的石油为原料。另外，由于聚氯的原料很大部分（约57%重量）是制碱工业必然伴生副产物，不仅原料来源丰富，而且也是发展氯碱工业、平衡的很重要的产品之一。所以聚氯在塑料中的比重虽有下降，但仍保持了较高的增长速度。


PVC的立构规整结构交联分为辐射交联和化学交联。1.辐射交联。使用高能射线，一般为钴60辐射源产生的射线或电子加速产生的电子射线，主要采用后者。再加以助交联助剂（两个或多个碳碳双键结构的单体）进行交联。但操作难度大，对设备要求高。2.化学交联。使用二盐（FSH）进行交联，交联机理为胺与巯基结合进攻碳氯极性键实行取代应。交联后产品耐紫外、耐溶剂、耐温、冲击增韧等性能会得到提升。历史沿革聚氯聚氯早在1835年就为美国V•勒尼奥发现，用日光照射氯时生成一种白色固体，即聚氯。








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